Reconstruction of the Carbohydrate 6-O Sulfotransferase Gene Family Evolution in Vertebrates Reveals Novel Member, CHST16, Lost in Amniotes

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Novel mutations of the carbohydrate sulfotransferase-6 (CHST6) gene causing macular corneal dystrophy in India.

PURPOSE Macular corneal dystrophy (MCD) is an autosomal recessive disorder characterized by progressive central haze, confluent punctate opacities and abnormal deposits in the cornea. It is caused by mutations in the carbohydrate sulfotransferase-6 (CHST6) gene, encoding corneal N-acetyl glucosamine-6-O-sulfotransferase (C-GlcNAc-6-ST). We screened the CHST6 gene for mutations in Indian familie...

متن کامل

the study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region

چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...

15 صفحه اول

the effect of the record infancy in crimilly acts of guilties (in karaj city)

چکیده یکی از مهمترین دغدغه های بزرگ جوامع بشری، از دیر باز تا کنون که ذهن پژوهشگران و متخصصان بهداشت روانی و اجتماعی و دولتها رابه خود مشغول داشته، مسأله ی بزهکاری می باشد. شناخت کامل پدیده ی بزهکاری و بزهکار، علل وعوامل سقوط یک انسان، چگونگی درمان وی و درنهایت پیشگیری ازبزهکاری ودریک کلام سالم سازی یک جامعه، رسالت عظیم، انسانی ومقدسی می باشد که با بررسی شخصیت مجرم یعنی[ انسانی که تحت شرای...

15 صفحه اول

Next-Generation Sequencing Reveals One Novel Missense Mutation in COL1A2 Gene in an Iranian Family with Osteogenesis imperfecta

Background: Osteogenesis imperfecta (OI) is a clinically and genetically heterogeneous disorder characterized by bone loss and bone fragility. The aim of this study was to investigate the variants of three genes involved in the pathogenesis of OI. Methods: Molecular genetic analyses were performed for COL1A1, COL1A2, and CRTAP genes in an Iranian family with OI. The DNA samples were analyzed by...

متن کامل

the impact of e-readiness on ec success in public sector in iran the impact of e-readiness on ec success in public sector in iran

acknowledge the importance of e-commerce to their countries and to survival of their businesses and in creating and encouraging an atmosphere for the wide adoption and success of e-commerce in the long term. the investment for implementing e-commerce in the public sector is one of the areas which is focused in government‘s action plan for cross-disciplinary it development and e-readiness in go...

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Genome Biology and Evolution

سال: 2019

ISSN: 1759-6653

DOI: 10.1093/gbe/evz274